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Acidos nucléicos: biomoléculas formadas por macropolímeros de
nucleótidos, o polinucleótidos.
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La ingeniería genética,
también llamada biogenética es la tecnología del control y
transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la
creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y
la fabricación de numerosos compuestos. Aparición de la Ingeniería
Genética - Los granos de trigo modificados genéticamente con
bacterias como las que colonizaron esta placa de Petri son casi
inmunes contra una enfermedad micótica que destruye las raíces. El
gel de secuenciación en el fondo muestra el código genético de las
enzimas bacterianas que sintetizan antibióticos naturales.
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En 1953 se descubrió el
fenómeno llamado de restricción: ciertos fagos (virus bacteriano)
que parasitan a E. coli podían desarrollarse en ciertas cepas de
esta bacteria, pero no podían hacerlo en otras (se dice que están
"restringidos" en determinadas cepas). A finales de los 60, Werner
Arber, en Basilea, descubre las enzimas de restricción responsables
de ese fenómeno: la cepa de bacteria restrictiva produce unas
endonucleasas ("enzimas de restricción, o restrictasas") que
escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente. Esas
primeras enzimas de restricción eran inespecíficas en cuanto al
sitio del ADN donde cortaban, pero en 1970 Hamilton O. Smith, en
Baltimore, descubre un nuevo tipo de enzima de restricción
totalmente específica: capaz de reconocer una determinada secuencia
de ADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar en ambas cadenas
en lugares concretos. En 1972, Mertz y Davis añadieron a una mezcla
de ADN de diferentes orígenes una enzima ADN-ligasa, procurando que
se reparasen los enlaces fosfodiéster.
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Y esto les hizo darse
cuenta de que podían constituir la base para la producción de
moléculas recombinantes in vitro, con material genético de
diferentes especies.
Viroides:
agente causal de ciertas enfermedades de las plantas denominado así
por su semejanza con los virus, de los que se diferencia por carecer
de cápside.
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__________________
- A
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Acidos
nucléicos: biomoléculas formadas por macropolímeros de
nucleótidos, o polinucleótidos. Está presente en todas
las células y constituye la base material de la herencia
que se transmite de una a otra generación. Existen dos
tipos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido
ribonucléico (ARN).
ADN = Acido Desoxirribonucleico: ácido nucleico formado
por nucleótidos en los que el azúcar es desoxirribosa, y
las bases nitrogenadas son adenina, timina, citosina y
guanina. Excepto en los retrovirus que tienen ARN, el
ADN codifica la información para la reproducción y
funcionamiento de las células y para la replicación de
la propia molécula de ADN. Representa la copia de
seguridad o depósito de la información genética
primaria, que en las células eucarióticas está confinada
en la caja fuerte del núcleo.
ADN desnudo: ADN desprovisto de cubierta proteínica o
lipídica. Para la transferencia de genes, suele estar
constituida por un plásmido bacteriano que contiene el
gen a transferir. Se inyecta directamente en el tejido
objetivo donde se expresa generalmente sin integrarse en
el genoma de las células huésped.
ADNr = ADN recombinante: molécula de ADN formado por
recombinación de fragmentos de ADN de orígenes
diferentes. La (o las) proteína que codifica es una
proteína recombinante. Se construye mediante la unión de
un fragmento de ADN de origen diverso a un vector, como,
por ejemplo, un plásmido circular bacteriano. El vector
se abre por un sitio específico, se le inserta entonces
el fragmento de ADN de origen diverso y se cierra de
nuevo. El ADN recombinante se multiplica en una célula
huésped en la que puede replicarse el vector.
ARN = Acido Ribonucléico: ácido nucleico formado por
nucleótidos en los que el azúcar es ribosa, y las bases
nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina.
Actúa como intermediario y complemento de las
instrucciones genéticas codificadas en el ADN. Existen
varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la
síntesis de proteínas. Así, existe ARN mensajero (ARNm),
ARN ribosómico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y un
ARN heterogéneo nuclear (ARN Hn). El ARN es normalmente
el producto de la transcripción de un molde de ADN,
aunque en los retrovirus el ARN actúa de plantilla y el
ADN de copia.
ARNHn = ARN heterogéneo nuclear = ARNm primario:
localizado en el núcleo y de tamaño variable. Precursor
del ARN mensajero, se transforma en él tras la
eliminación de los intrones, las secuencias que no
codifican genes.
ARNm = ARN mensajero: molécula de ARN que representa una
copia en negativo de las secuencias de aminoácidos de un
gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido
ya extraídas. Con pocas excepciones el ARNm posee una
secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A),
unida a su extremo 3' que no es codificada por el ADN.
Adenovirus: virus con ADN desprovistos de cubierta, que
comprende 47 subtipos la mayoría de los cuales atacan
preferentemente las vías respiratorias aunque no son
muchos los que resultan patógenos para el hombre. Los
vectores derivados de los serotipos 2 y 5 se utilizan
para la terapia génica in vivo.
Agrobacteria: género de bacterias del suelo que
introducen genes ciertos vegetales mediante sus
plásmidos.
Alelos: cada uno de los dos genes presentes en el mismo
lugar (locus) del par de cromosomas homólogos. En
general, uno de los diferentes estados alternativos del
mismo gen.
Alergia: alteración de la capacidad de reacción de un
organismo. Estado de susceptibilidad específica
exagerada de un individuo para una sustancia que es
inocua en grandes cantidades y en las mismas condiciones
para la mayoría de los individuos de la misma especie
Alérgeno o alergénico: sustancia de naturaleza tóxica
que produce alergia.
Aminoácido: molécula orgánica que contiene los grupos
amino y carboxilo. Son los monómeros de las proteínas.
De su diversidad como del enorme número de combinaciones
y longitudes resulta la enorme variedad de proteínas
existentes.
Aminoácido esencial: aminoácido que no puede ser
sintetizado por el propio organismo. De los 20
aminoácidos necesarios en las proteínas humanas,
solamente son esenciales los 8 siguientes: leucina,
isoleucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina,
triptófano y valina.
Antibiótico: literalmente destructor de la vida. Término
que comprende todas las sustancias antimicrobianas
independientemente de su origen, ya sean derivadas de
microorganismos (bacterias, hongos, etc.) de productos
químicos sintéticos o de ingeniería genética.
Anticodon: secuencia de tres nucleótidos en una molécula
de ARNt que forma puentes de H con el triplete
complementario (codon) de ARNm.
Anticuerpo: sustancia defensora (proteína) sintetizada
por el sistema inmunológico como respuesta a la
presencia de una proteína extraña (antígeno) que el
anticuerpo neutraliza.
Anticuerpo monoclonal: anticuerpo monoclonado a partir
del cultivo de un único tipo de células (un clon de
hibridoma), y que contiene por tanto un sólo tipo de
proteínas (inmunoglobulina).
Antígeno: sustancia extraña a un organismo, normalmente
una proteína, que desencadena como reacción defensiva la
formación de anticuerpos que reaccionan específicamente
con el antígeno. En general, cualquier sustancia que
provoca una respuesta inmunitaria.
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-
B
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Biodiversidad: conjunto de todas
las especies de plantas y animales, su material genético y
los ecosistemas de los que forman parte.
Biología: ciencia que trata del estudio de los seres vivos y
de los fenómenos vitales en todos sus aspectos.
Biología Molecular: parte de la biología que trata de los
fenómenos biológicos a nivel molecular. En sentido
restringido comprende la interpretación de dichos fenómenos
sobre la base de la participación de las proteínas y ácidos
nucleicos.
Biomoléculas: elementos arquitectónicos básicos de los seres
vivos, antiguamente llamados principios inmediatos. Las
biomoléculas inorgánicos son sobretodo agua, sales minerales
y gases como oxígeno y dióxido de carbono. Los grupos de
compuestos orgánicos exclusivos de los seres vivos son
cuatro: glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.
Biotecnología: toda aplicación tecnológica que utilice
sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para
la creación o modificación de productos o procesos en usos
específicos.
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-
C
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Cáncer: tumor maligno en general y
especialmente el formado por células epiteliales. La
característica básica de la malignidad es una anormalidad de
las células transmitida a las células hijas que se
manifiesta por la reducción del control del crecimiento y la
función celular, conduciendo a una serie de fenómenos
adversos en el huésped, a través de un crecimiento masivo,
invasión de tejidos vecinos y metástasis. La proliferación
celular en los tumores malignos no es totalmente autónoma.
Además de la dependencia del cáncer respecto del huésped
para su irrigación sanguínea, su crecimiento se afecta por
las hormonas, los fármacos y los mecanismos inmunológicos
del paciente. Los cánceres se dividen en dos grandes
categorías de carcinoma (epitelios) y sarcoma (mesénquimas).
Carácter: rasgo distintivo como expresión de un gen.
Catalizador: sustancia que altera la velocidad de una
reacción química, acelerándola o retrasándola, pudiendo
recuperarse sin cambios esenciales en su forma o composición
al final de la reacción.
Célula: unidad de estructura y funcional de plantas y
animales que consta típicamente de una masa de citoplasma
que encierra un núcleo (excepto en procariontes) y limitada
por una membrana diferencialmente permeable. Es la unidad
viva mas simple que se reproduce por división. Normalmente
cada célula contiene material genético en forma de ADN
incorporado a un núcleo celular, que se escinde al dividirse
la célula. Los organismos superiores contienen grandes
cantidades de células interdependientes. Sin embargo, éstas
ultimas pueden tratarse independientemente como células
libres en medios de cultivos apropiados.
Células sexuales: células que al unirse forman el huevo
fertilizado. En la especie humana los gametos o células
sexuales son el espermatozoide (masculino) y el óvulo (femenino).
Células de complementación: en terapia génica, célula que
permite multiplicar virus defectuosos que sirven de vectores
de genes.
Cepa: en microbiología, conjunto de virus, bacterias u
hongos que tienen el mismo patrimonio genético.
Clones: grupo de células o de organismos de idéntica
constitución genética entre sí y con el antepasado común del
que proceden por división binaria o por reproducción asexual.
Clonación celular: proceso de multiplicación de células
genéticamente idénticas, a partir de una sola célula.
Clonación de genes: técnica que consiste en multiplicar un
fragmento de ADN recombinante en una célula-huésped (generalmente
una bacteria o una levadura) y aislar luego las copias de
ADN así obtenidas.
Clonación molecular: inserción de un segmento de ADN ajeno,
de una determinada longitud, dentro de un vector que se
replica en un huésped específico.
Código: conjunto de reglas o preceptos, dispuestos según un
plan metódico y sistemático, que reglamentan el
funcionamiento de cualquier materia. También la
correspondencia entre una información y las señales que la
materializan. Por ejemplo: código penal, de tráfico,
marítimo, morse, telegráfico, código alimentario, código
aeronáutico Q, código binario.
Código del triplete: sucesión de tres bases de tres
nucleótidos en la molécula de ADN que cifra un aminoácido.
Código Genético: código cifrado por la disposición de
nucleótidos en la cadena polinucleótida de un cromosoma que
rige la expresión de la información genética en proteínas,
es decir, la sucesión de aminoácidos en la cadena
polipeptídica. La información sobre todas las
características determinadas genéticamente en los seres
vivos genética está almacenada en el ADN y cifrada mediante
las 4 bases nitrogenadas. Cada sucesión adyacente de tres
bases (codón) rige la inserción de un aminoácido específico.
En el ARN la timina es sustituida por uracilo. La
información se transmite de una generación a otra mediante
la producción de réplicas exactas del código.
Codón: secuencia de tres nucleótidos consecutivos en un gen
o molécula de ARNm determinada por sus bases nitrogenadas,
que especificará la posición de un aminoácido en una
proteína.
Comercialización de OMG: todo acto que suponga una entrega a
terceros de OMG o de productos que los contengan. Sinónimo
de puesta en el mercado.
Confinamiento (métodos de): barreras de seguridad físicas,
químicas o biológicas utilizadas tanto en los laboratorios
de manipulación genética como en las habitaciones de
pacientes tratados con terapia génica.
Congénito: de carácter hereditario.
Conjugación: uno de los procesos naturales de transferencia
de material genético de una bacteria a otra, junto con la
transducción y la trasformación, realizado por contacto
entre ellas.
Contenedores biológicos: diseñados como mecanismos de
protección en el uso de organismos en las aplicaciones de
ingeniería genética. Su finalidad es la de minimizar la "habilidad"
de los organismos empleados para sobrevivir, persistir y
autorreplicarse. El proceso se conoce también como "debilitamiento
genético" y conduce a organismos "ingenierilmente
disminuidos.
Comisión Nacional de Bioseguridad: órgano consultivo de las
administraciones central y autonómica españolas en todas las
cuestiones relacionadas con OMG, establecido en la Ley 15/94
de 3 de junio sobre OMG, y cuya composición y funciones se
determinan en el Decreto de creación.
Cromosoma: corpúsculo intracelular alargado que consta de
ADN, asociado con proteínas, y constituido por una serie
lineal de unidades funcionales conocidas como genes. La
especie humana tiene 46 cromosomas (23 pares). Su número
varía desde el mínimo de un cromosoma en las obreras de la
hormiga Myrmecia pilosula hasta los 1.260 cromosomas (630
pares) del helecho Ophioglussum recitulatum.
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D
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Delito genético: el nuevo código
penal recoge como delito la manipulación de genes humanos
que altere el genotipo con fines distintos a la eliminación
de defectos o enfermedades graves (art. 159). También se
castiga la fecundación de óvulos humanos con fines distintos
a la procreación, la creación de seres humanos idénticos por
clonación dirigida a la selección de la raza (art. 161) y la
reproducción asistida a una mujer sin su consentimiento
(art. 161)
Diagnóstico génico: técnica de localización e identificación
de la secuencia de un determinado gen para establecer su
normalidad o malformación. Permite predecir en ausencia de
síntomas, en algunos casos la existencia de enfermedades
congénitas, y, en otros, los factores ambientales de riesgo
que las provocarán.
Discriminación genética: discriminación debida a las
implicaciones sociolaborales que el conocimiento de la
identidad genética lleva implícita.
Diseminación de OMG: liberación en el medio ambiente de un
organismo genéticamente modificado.
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR: formulado por Crick,
postula que la información genética contenida en los
cromosomas determina la síntesis de las proteínas mediante
la traducción de un molde intermediario de ARN, formado
anteriormente por la transcripción del ADN. También
satisface la hipótesis formulada anteriormente por Beadle,
Tatum y Horowitz de un gen = un enzima. Tiene dos casos que
escapan a la regla: la transcripción inversa como reacción
complementaria de doble sentido y, aparentemente, los
priones.
Dominante: referido a un gen, el que sólo necesita una dosis
para expresarse por lo que enmascara la presencia de su
alelo recesivo. La mayoría de los alelos dominantes
representan el estado evolucionado y completamente funcional
del gen.
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E
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Ecología: ciencia que estudia las
interacciones entre los seres vivos y con su medio ambiente.
Ecosistema: complejo dinámico de comunidades vegetales,
animales y de microorganismos y su medio no viviente que
actúan entre si como una unidad funcional.
Enfermedad: alteración o desviación del estado fisiológico
en una o varias partes del cuerpo, por causas en general
conocidas, manifestada por síntomas y signos
característicos, y cuya evolución es mas o menos previsible.
Enfermedad hereditaria: enfermedad que tiene su causa en la
alteración del material genético, por lo que se transmite de
generación en generación.
Enzima: catalizador biológico, normalmente una proteína, que
mediatiza y promueve un proceso químico sin ser ella misma
alterada o destruida. Son catalizadores extremadamente
eficientes y muy específicamente vinculados a reacciones
particulares.
Enzimas de restricción: enzimas bacterianas sintetizadas
como reacción defensiva frente ala invasión de ADN extraño,
como, por ejemplo, bacteriófagos ADN, a los que degrada
mientras que el propio está protegido por metilaciones
específicas. Cada una de estas enzimas escinden el ADN
siempre en el mismo sitio, en loci específicos o secuencias
objetivo. Son las tijeras de la ingeniería genética que
abrieron las puertas a la manipulación genética.
ES (células): Embryo-derived stem cells. Células
embrionarias no diferenciadas. Pueden cultivarse in vitro de
manera prolongada y modificadas genéticamente. En un ratón,
por ejemplo, una vez implantadas en un embrión contribuyen a
la formación de un individuo-quimera que puede transmitir
genéticamente la modificación a su descendencia.
Especie: clasificación taxonómica formada por el conjunto de
poblaciones naturales que pueden cruzarse entre sí real o
potencialmente. Es decir, que se determina de forma
empírica: dos individuos pertenecen a la misma especie si
pueden generar descendencia reproducible; en caso contrario
son de especies diferentes.
Específico: referido a especie, efecto característico sobre
las células o los tejidos de los miembros de esa especie en
particular o que entra en interacción con ellos. Se dice de
antígenos, fármacos o agentes infecciosos.
Especie domesticada o cultivada: especie en cuyo proceso de
evolución han influído los seres humanos para satisfacer sus
propias necesidades.
Estrategia secuenciadora de disparo: técnica de análisis de
secuencias de nucleótidos.
Evolución biológica: cambios primero molecular, después
celular, y por último de organismos, a lo largo de la
historia como resultado de mutaciones en el ADN, de su
reproducción y de procesos de selección. Los caracteres
adquiridos en vida no se heredan. La especie humana comparte
el 98'4% del ADN con el de dos especies de chimpancé, el
común y el pigmeo. La evolución depende sobretodo de
mutaciones en los genes reguladores de los genes
estructurales, que hacen que se activen o desactiven, mas
que de mutaciones en los mismos genes estructurales.
Exones: secuencias de ADN específicas de genes, que
codifican secuencias de aminoácidos en las proteínas.
Expresión del gen: producto proteico resultado del conjunto
de mecanismos que efectúan la decodificación de la
información contenida en un gen, procesada mediante
transcripción y traducción.
Ex-situ: relativo a la conservación de recursos genéticos
fuera de su hábitat natural, como bancos genéticos,
zoológicos o botánicos.
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F
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Fenotipo: conjunto de todas los
caracteres aparentes expresados por un organismo, sean o no
hereditarias.
Fármaco: droga, medicamento
Fermentación: conversión biológica anaeróbica (sin oxígeno)
de las moléculas orgánicas, generalmente hidratos de
carbono, en alcohol, ácido láctico y gases, mediante la
acción de ciertos enzimas que actúan bien directamente o
como componentes de ciertas bacterias y levaduras. En su uso
más coloquial, el término hace referencia a menudo a
bioprocesos que no están estrictamente relacionados con la
fermentación.
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G
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Gen: unidad física y funcional del
material hereditario que determina un carácter del individuo
y que se transmite de generación en generación. Su base
material la constituye una porción de cromosoma (locus) que
codifica la información mediante secuencias de ADN.
Gen estructural: el que regula la formación de un enzima o
de una proteína estructural.
Gen híbrido: el formado por recombinación in vitro de dos o
más fragmentos de ADN.
Gen operador: el que pone en funcionamiento el gen
estructural.
Gen regulador: el que modifica la acción del operador.
Gen recesivo: el que necesita doble "dosis" para expresarse.
Gen represor: el que reprime el operador.
Gen suicida: el que codifica una proteína, que directa o
indirectamente es tóxica para la célula en la que se ha
introducido.
Gen egoísta: Teoría formulada por E. O. Wilson en 1975, que
refuta el concepto de especie considerándole una categoría
intelectual humana, y para el que sólo tiene entidad la
población. Desarrollada después como Escuela Sociobiológica,
su reduccionismo llega a adoptar el punto de vista de los
genes, que son los únicos que tienen existencia real, y como
consecuencia, los individuos y sus comportamientos en las
poblaciones sólo son estrategias génicas para garantizar su
supervivencia y proliferación. Los genes "egoístas"
rivalizan dotando a sus huéspedes (los organismos vivos) de
una longevidad lo suficientemente prolongada como para
llegar a reproducirse. Por consiguiente, todo comportamiento,
incluido el humano, es automático y se rige por las leyes de
la supervivencia del gen más fuerte.
Genética: ciencia que trata de la reproducción, herencia,
variación y el conjunto de fenómenos y problemas relativos a
la descendencia.
Genoma: conjunto de todos los genes de un organismo, de todo
el patrimonio genético almacenado en el conjunto de su ADN o
de sus cromosomas.
Genotipo: constitución genética, de uno o más genes, de un
organismo en relación a un rasgo hereditario específico o a
un conjunto de ellos.
Germoplasma: la variabilidad genética total, representada
por células germinales, disponibles para una población
particular de organismos.
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H
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Hereditario: que se transmite de
generación en generación.
Heterodúplex: molécula de ADN de doble cadena, formada por
hibridación de cadenas sencillas complementarias, de
diferentes orígenes. Sólo las secuencias de ADN homólogas o
complementarias pueden formar regiones de doble cadena,
mientras que las secuencias de ADN no complementarias quedan
como cadenas sencillas y son visibles como tales en el
microscopio electrónico.
Hibridación: proceso de generación de una molécula, célula u
organismo combinado con material genético procedente de
organismos diferentes. En las técnicas tradicionales, los
híbridos se producían mediante el cruzamiento de variedades
distintas de animales y plantas por alineación o
apareamiento de bases de dos moléculas de ADN de cadena
sencilla que son homólogas o complementarias. La tecnología
de fusión celular y la manipulación transgénica son las
nuevas modalidades de hibridación introducidas por la
manipulación genética.
Hibridoma: célula híbrida. Se obtiene fusionando células
plasmáticas con células de mieloma (cancerosas) que tienen
la capacidad de crecer y dividirse continuamente.
Hidratos de Carbono: biomoléculas orgánicas formadas por
polialcoholes con un grupo aldehído o cetona. Debe su nombre,
y el de carbohidratos, a que su fórmula empírica es Cn(H2O)m
aunque algunos compuestos pueden tener fórmulas ligeramente
diferentes de esta proporción general. También se les llama
glúcidos (dulces), glícidos, glicoles y azúcares. Realizan
funciones energéticas, plásticas o estructurales formando
parte de las estructuras celulares, y almacenan información
como señales de la identidad celular.
Hormona: sustancias químicas de acción especializada que
actuando como mensajeras, controlan tejidos y órganos
situados en cualquier parte del organismo, en aquellas
células que responden al estímulo que provocan. La
diferencia entre las hormonas de animales y plantas está en
que las primeras se elaboran en órganos específicos y
regulan casi todas las funciones orgánicas.
Huella génica: representación gráfica de determinadas
secuencias del genoma que funcionan como un código de barras
de la identidad de un individuo.
Huésped: animal o vegetal que alberga o nutre otro organismo
(parásito). En manipulación genética, organismo de tipo
microbiano, animal o planta cuyo metabolismo se usa para la
reproducción de un virus, plásmido o cualquier otra forma de
ADN extraño a ese organismo y que incorpora elementos de ADN
recombinado
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-
I
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Ingeniería genética: conjunto de
técnicas utilizadas para introducir un gen extraño (heterólogo)
en un organismo con el fin de modificar su material genético
y los productos de expresión.
Integración genética: inserción de una secuencia de ADN en
otra por recombinación.
Interferón: proteína con actividad antivírica producidos por
células animales en respuesta a la infección por virus. Los
interferones se sintetizan como una respuesta mas rápida a
la infección vírica que la formación de anticuerpos. Se
utilizan de forma masiva como agentes terapéuticos contra
enfermedades víricas y algunas formas de cáncer.
Intrones: secuencias de ADN que no codifican genes y cuya
función es desconocida. El 90% del genoma humano no es
codificante.
In situ: referido a conservación de recursos genéticos, la
que se realiza en su medio natural, y que para las especies
domesticadas se verifica en el medio donde desarrollaron sus
propiedades distintivas
In vitro: literalmente en el vidrio, en el tubo de ensayos
del laboratorio, investigado y manipulado fuera del
organismo vivo.
Infección: invasión de un ser vivo por un agente patógeno
que desencadena una enfermedad.
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-
L
-
Legislación sui generis: forma
particular de protección de la propiedad intelectual,
especialmente diseñada para cubrir ciertos criterios y
necesidades.
Liberación voluntaria de OMG: introducción deliberada en el
medio ambiente de un OMG o de una combinación de ellos sin
que se hayan adoptado medidas de contención, tales como
barreras físicas o una combinación de éstas con barreras
químicas o biológicas para limitar su contacto con la
población humana y el medio ambiente.
Lípidos: grupo de biomoléculas orgánicas químicamente muy
diverso con las características comunes de la insolubilidad
en agua, la solubilidad en disolventes orgánicos polares y
de poco densidad. Sinónimo del término común "grasas".
Liposomas: vesícula esférica artificial constituida por dos
o mas capas de lípidos. Los liposomas se están utilizando
como vector de genes.
Loci: en latín, plural de locus.
Locus: en genética, punto de un cromosoma ocupado por un
gen.
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M
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Manipulación genética: formación
de nuevas combinaciones de material hereditario por
inserción de moléculas de ácido nucleico, obtenidas fuera de
la célula, en el interior de cualquier virus, plásmido
bacteriano u otro sistema vector fuera de la célula. De esta
forma se permite su incorporación a un organismo huésped en
el que no aparecen de forma natural pero en el que dichas
moléculas son capaces de reproducirse de forma continuada.
Al referirse al proceso en sí, puede hablarse de
manipulación genética, ingeniería genética o tecnología de
ADN recombinante. También admite la denominación de
clonación molecular o clonación de genes, dado que la
formación de material heredable puede propagarse o crecer
mediante el cultivo de una línea de organismos genéticamente
idénticos.
Mapa citogenético: configuración de las bandas coloreadas de
los cromosomas observada en el microscopio óptico después de
su tinción.
Mapa genético: diagrama descriptivo de los genes en cada
cromosoma
Material genético: todo material de origen vegetal, animal,
microbiano o de otro tipo que contenga unidades funcionales
de la herencia.
Medicamentos recombinantes: de momento se han comercializado
la eritropoyetina, insulina humana, hormona del crecimiento
(HGF), interferón alfa y gamma, G-CSF o factor estimulante
de colonias de células, factor activador del plasminógeno o
T-PA, interleuquina 2, factor VIII sanguíneo, DNasa. En 1993
se realizaron ventas por valor de 6.000 millones de dólares.
Microbio: sinónimo de microorganismo.
Microinyección: técnica que permite introducir en una célula
un gen en solución, gracias a una micropipeta y bajo
microscopio.
Microorganismo: organismos microscópicos pertenecientes por
regla general a virus, bacterias, algas, hongos o protozoos.
Monómero: compuesto de bajo peso molecular cuyas moléculas
son capaces de reaccionar entre sí o con otras para dar
lugar a un polímero
Mosaico: individuo que presenta dos o mas líneas celulares
genéticamente diferentes como consecuencia de una anomalía
en las primeras mitosis del cigoto. Sinónimo de quimera.
MRB = Modificadores de la respuesta biológica: grupo de
fármacos obtenidos mediante manipulación genética.
Mutación: cambio del material genético. Puede afectar a
cambios en un par de bases del ADN, en un gen específico o
en la estructura cromosómica. La mutación en la línea
germinal o relativa a las células sexuales, puede conducir a
patologías genéticas o a cambios substanciales de la
evolución biológica. En relación a las células somáticas la
mutación constituye el origen de algunos cánceres y de
ciertos aspectos del envejecimiento.
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N
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Nick traslation: método que
permite reemplazar nucleótidos de ADN de doble cadena por
otros idénticos marcados, mediante tratamiento con ADNasa I
y posterior repartición con ADN-polimerasa. Ambas cadenas
son marcadas con esta técnica.
Nucleósido: combinación de un azúcar pentosa con una base
nitrogenada púrica o pirimidínica.
Nucleótido: monómero de los ácidos nucleicos, integrado por
la combinación de una base nitrogenada (purina o
pirimidina), un azúcar (ribosa o desoxirribosa) y un grupo
fosfato. Se obtiene como producto de la hidrólisis de ácidos
nucleicos por acción de nucleasas.
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O
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Oncogén o gen transformante: gen
que produce la transformación morfológica de células
hísticas en cultivo o formación tumoral en animales. Se han
identificado oncogenes en retrovirus de transformación aguda
o en ensayos de transfección de ADN de tumores. Los
oncogenes están presentes en todas las especies animales e
intervienen en los procesos de diferenciación y crecimiento
celular. En condiciones normales están inactivos (protooncogenes)
pero pueden activarse como consecuencia de mutaciones o de
infecciones por virus oncogénicos. Las alteraciones
cromosómicas, como roturas y delecciones, pueden activar los
oncogenes.
Operador: segmento especial del DNA adyacente al promotor
que forma parte de la región controladora de la
transcripción de un operón. El operador interacciona con la
proteína represora regulando de esta manera el proceso de la
transcripción sincronizada del operón correspondiente.
Operón: conjunto del gen operador con los genes
estructurales que controla.
Organismo: entidad biológica capaz de reproducirse o de
transferir material genético, incluyéndose dentro de este
concepto a las entidades microbiológicas, sean o no
celulares. Casi todo organismo está formado por células, que
pueden agruparse en órganos, y éstos a su vez en sistemas,
cada uno de los cuales realizan funciones específicas.
OMG = Organismo Modificado Genéticamente: cualquier
organismo cuyo material genético ha sido modificado de una
manera que no se produce de forma natural en el apareamiento
(multiplicación) o en la recombinación natural. Se
clasifican como de alto riesgo o de bajo riesgo, atendiendo
a su naturaleza, a la del organismo receptor o parenteral, y
a las características del vector y del inserto utilizados en
la operación.
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P
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Palíndromos: fragmento de dos
cadenas de ADN en que las bases complementarias de la doble
hélice están ordenadas según una simetría rotacional.
Constituyen el sustrato de las endonucleasas de restricción
que rompen la molécula en el entorno del eje de simetría y
en ambas cadenas. Son segmentos capicúas que resultan
iguales vistos en uno u otro sentido. Como el capicúa
alfabético anilina, anita.
Partenogénesis: reproducción unisexual en el que las hembras
originan la descendencia sin fertilización por los machos,
como por ejemplo, en rotíferos y áfidos.
Patente: derecho exclusivo otorgado a la propiedad de un
invento como contrapartida social a la innovación. Este
monopolio de uso otorga al propietario el derecho legal de
actuar contra cualquiera que explote la aplicación patentada
sin su consentimiento.
Patógeno: productor o causante de enfermedad.
Péptido: polímero o cadena de aminoácidos.
Plásmido: forma no celular de vida, fragmento circular de
ADN bicatenario que contienen unos cuantos genes y se
encuentran en el interior de ciertas bacterias. Actúan y se
replican de forma independiente al ADN bacteriano y pueden
pasar de unas bacterias a otras. Igual que los provirus no
producen enfermedades pero inducen pequeñas mutaciones en
las células. Se utilizan como vectores en manipulación
genética.
Polímero: compuesto químico formado por la combinación de
unidades estructurales repetidas (monómero) o cadenas
lineales de la misma molécula.
Precaución: criterio básico que rige la actuación ambiental
a priori, incorporado en el Tratado de Maastricht de la
Unión Europea, por el que cualquier sustancia, organismo o
tecnología debe demostrar su compatibilidad con el medio
ambiente y la salud pública antes de ser autorizada su
producción y utilización.
Prevención: criterio básico que rige la actuación ambiental
a posteriori, incorporado en el Tratado de Maastricht de la
Unión Europea, por el que se debe evitar la causa originaria
de un perjuicio ambiental ya producido, para que no se
vuelva a repetir.
Prión: proteína de carácter infeccioso capaz de
autorreproducirse, procedente de una proteína natural e
inocua que se transforma en una forma nociva, resistente a
las proteasas y a las radiaciones ionizante y ultravioleta,
responsable de enfermedades como la encefalopatía
espongiforme bovina, la de Creutzfeldt-Jacob o el kuru.
Procariota: organismos cuyas células poseen un sólo
cromosoma y no existe una membrana que lo aísle del
citoplasma, por lo que carece de núcleo celular verdadero,
siendo las algas verdi-azuladas y las bacterias sus ejemplos
mas representativos.
Profilaxis: conjunto de medios que sirven para preservar de
enfermedades al individuo o a la sociedad. Sinónimo de
tratamiento preventivo.
Proteína: biomoléculas formadas por macropolímeros de
aminoácidos, o macropolipéptidos. Actúan como enzimas,
hormonas y estructuras contráctiles que atribuyen a los
organismos sus propias características de tamaño, potencial
metabólico, color y capacidades físicas.
Protocolo: documento de normalización que establece su
justificación, los objetivos, el diseño, la metodología y el
análisis previsto de los resultados así como las condiciones
bajo las que se realizará y desarrollará.
Protooncogenes: genes de células normales que tienen la
capacidad potencial de convertirse en oncogenes después de
su activación por transducción debida a retrovirus,
reordenamientos de ADN o mutaciones puntuales.
Proyecto Genoma Humano: Programa de Investigación
consistente en determinar la secuencia completa de
nucleótidos de los cromosomas de la especie humana y de
organismos modelo utilizados en experimentación de
laboratorio (la bacteria Escherichia coli, la levadura
Bacillus subtilis, el nematodo Caenorhabditis elegans o la
mosca del vinagre Drosofila melanogaster), para conocer
todos y cada uno de los genes humanos, su localización y
función. Liderado por James D. Watson y dependiente del
Departamento de Energía y de los Institutos Nacionales de
Salud de Estados Unidos, cuenta con un presupuesto anual de
200 millones de dólares (mas de 20.000 millones de pesetas)
desde 1990 hasta 2005. Entre 1981 y 1995 se han concedido en
todo el mundo 1.175 patentes sobre material genético humano.
Puesta en el mercado de OMG: la puesta a disposición de
terceros, con carácter gratuito u oneroso, de productos
compuestos total o parcialmente de organismos genéticamente
modificados. Sinónimo de comercialización de OMG.
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R
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Reacción en cadena: sucesión de
reacciones semejantes, en las que uno de los agentes que
provoca cada reacción es producto de otra anterior. En
energía nuclear se refiere a reacciones de fisión.
RCP = Reacción en cadena de polimerasa: técnica de análisis
del genoma mediante la amplificación ilimitada de porciones
específicas del ADN, aunque sean minúsculas. Es un método
revolucionario de amplificación exponencial del ADN por la
intervención de una enzima termoestable, la Taq polimerasa,
inventado por el americano Kary Mullis en 1985 por lo que se
le concedió en 1993 el premio Nobel. Es el proceso
fundamental para la secuenciación del Proyecto Genoma
Humano.
Recombinación genética: redisposición genética. In vitro
entre fragmentos de ADN de orígenes diferentes o no
contiguos. In vivo entre copias homólogas de un mismo gen (manipulación
cromosómica), o como resultado de la integración en el
genoma de un elemento genético (trasposón, profago o
transgén).
Rediciva: reaparición de una enfermedad mas o menos tiempo
después de transcurrido un período de salud completa. En
tumores, reproducción de un tumor en el mismo punto en que
fue extirpado.
Replicación: proceso por el que una molécula de ADN o ARN
origina otra idéntica a la preexistente. En general,
duplicación del ácido nucleico.
Replicón: estructura de ácido nucleico con capacidad de
autoduplicación. Son replicones los cromosomas de las
células eucariotas, el ADN nuclear de los procariotas, los
plásmidos y los ácidos nucleicos de los virus.
Retroacción: en todo sistema de automación, mecanismo que
transmite a los otros elementos del sistema la información
necesaria para que readapten su funcionamiento, con lo cual
se cierra el ciclo de automación.
Retroalimentación = feed-back: sinónimo de retroacción. En
biología, acción que el ejerce el resultado de un proceso
biológico sobre el sistema de que procede, cuya actividad
queda de esta forma regulada.
Retrovirus: virus cuyo genoma está constituido por ARN
monocatenario, que es transcrito de forma inversa en ADN
durante su infección y replicación. La copia de ADN se
integra en el ADN cromosómico del huésped. Esta copia,
llamada provirus, se transcribe en ARN vírico y produce
múltiples ARNm que codifican productos proteicos del virus o
de oncogenes. Los retrovirus mas conocidos son los virus del
SIDA (VIH) y de la leucemia humana de los linfocitos T (HTLV).
El mas utilizado para la transferencia de genes es el virus
de la leucemia murina de Moloney (Mo-MLV).
Ribosomas: pequeñas partículas donde se realiza la síntesis
de proteínas en todos los organismos vivos.
Riesgo: posibilidad o probabilidad de que suceda un daño
futuro.
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S
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Secuencia de ADN: orden de
encadenamiento de las bases nitrogenadas de los nucleótidos
que constituyen el ADN y que cifra toda la información
genética. Cuando es codificante (exón), define el orden de
los aminoácidos que forman la proteína correspondiente.
Sistema: conjunto coherente de elementos en interacción que
pueden ser aislados del resto del universo con la ayuda de
un criterio apropiado.
Sistémica: estudio de los sistemas tanto desde el punto de
vista abstracto como desde el de sus aplicaciones.
Sonda de ADN: fragmento de ADN conocido que se utiliza para
averiguar si los cromosomas investigados contienen la
secuencia complementaria. La FDA americana ha autorizado 60
productos diagnósticos basados en sondas de ADN que
determinan la predisposición a padecer enfermedades.
Susceptibilidad: propensión, morbilidad.
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T
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Técnica: campo de la actividad humana en que los
conocimientos científicos se aplican a fines útiles.
Técnica de recombinación del ADN: conjunto de técnicas de
manipulación genética que emplea la recombinación in vitro
asociada a la inserción, réplica y expresión del AADN
recombinado dentro de células vivas.
Terapia génica: conjunto de los procesos destinados a la
introducción in vitro o in vivo de un gen normal en células,
germinales o somáticas, en las que el mismo gen, anormal,
provoca una deficiencia funcional, origen de una enfermedad,
o la de un gen codificador de una proteína, por ejemplo, con
una acción antitumoral en las células cancerosas, o
antivírica en células infectadas por un virus patógeno.
Totipotente: capaz de todo. Se aplica a las células que
pueden dar origen a células de todos los órdenes.
Toxina: proteína responsable de la especificidad funcional
de ciertas bacterias, que es venenosa para determinados
organismos. Entre las mejor conocidas, tanto por su
estructura como por los mecanismos de acción, figuran las
toxinas colérica y tetánica que interaccionan con las
células diana a través de gangliósidos de membrana.
Traducción genética: cambio de la información contenida en
la secuencia de los cuatro nucleótidos del ARNm por la
debida al ordenamiento de los 20 aminoácidos en la
estructura de las cadenas polipeptídicas. Cada aminoácido se
une a una pequeña molécula específica de ARN que sirve para
su identificación, denominado ARN de transferencia. Esta
molécula transfiere los aminoácidos libres de la solución al
punto de formación de las cadenas polipeptídicas cuando está
indicado por las instrucciones contenidas en la molécula de
ARN mensajero. El proceso tiene lugar en la interacción de
los codones del ARNm con la región del anticodon de los
aminoacil-ARNt. Se distinguen en ella las etapas de
iniciación, elongación y terminación en la que participan
diferentes factores proteicos.
Transcripción genética: biosíntesis de una molécula de ARN
por polimerización de nucleótidos complementarios a un ADN
patrón. Esta molécula de ARN es un precursor de ARNm y
representa una copia fiel de la secuencia complementaria de
ADN de la que ha sido transcrita. Una secuencia específica
situada por delante del gen (promotor) actúa identificando
el sitio de inicio de la transcripción. En el ARN, el
uracilo (U) ocupa las posiciones que la timidina (T) tiene
en el ADN. Es la copia de trabajo de determinados segmentos
de ADN.
Transcripción inversa: proceso de síntesis de ADN
complementario a partir del ARN genómico de los retrovirus
efectuado por la enzima transcriptasa inversa.
Transducción: proceso natural de transferencia de material
genético, originalmente entre bacterias, como la conjugación
y la transformación, que se efectúa por medio de un
bacteriófago que transporta un fragmento cromosómico del
huésped a otra bacteria..
Transfección de ADN: introducción en una célula en cultivo
convertida en permeable al ADN, de moléculas de moléculas de
ADN extrañas (heterólogas) insertadas en un vector. Reúne
características comunes a la transformación y a la infección
por bacteriófagos. La transformación requiere la integración
del ADN exógeno en el cromosoma bacteriano mientras que la
transfección usualmente no la requiere. El ADN extraño se
asocia con el del cromosoma del huésped y se expresa como un
fenotipo identificable.
Transformación bacteriana: uno de los procesos naturales de
transferencia de material genético de una bacteria a otra,
junto con la conjugación y la transducción, que es una
integración directa del ADN. experimentalmente consiste en
hacer penetrar un fragmento de ADN en una bacteria para
provocar en ella una recombinación genética. Por extensión
(abusiva) se habla a veces de transformación para designar
un proceso idéntico que afecta a las células eucarióticas (levaduras,
células animales y vegetales).
Transformación celular: en una célula, adquisición de
ciertas propiedades de una célula tumoral bajo la acción de
virus o de genes causantes de tumores (oncógenos).
Translocación: modificación estructural de cromosomas por la
que un segmento cromosómico cambia de posición relativa
dentro del propio cromosoma (translocación intracromosómica)
o entre cromosomas (translocación intercromosómica).
Transgénesis: conjunto de procesos que permiten la
transferencia de un gen (que se convierte en transgén) a un
organismo receptor (llamado transgénico), que generalmente
puede transmitirlo a su descendencia. Esta técnica permite
la asociación de genes que no existe en la naturaleza,
saltándose las barreras entre especies y entre reinos.
Transmisión horizontal: proceso natural por el que las
bacterias adquieren o dan material genético fuera de la
reproducción, mediante multiplicación celular por
conjugación, transducción o transformación.
Transposición: cambio de posición de determinados pares de
bases en la secuencia de ADN. Translocación de un segmento
cromosómico a otra posición dentro del mismo cromosoma.
Sinónimo de translocación intracromosómica.
Trasposón: elemento genético móvil con una secuencia de ADN
definida, que se puede trasladar a nuevas posiciones en el
cromosoma de la célula sin pérdida de la copia en su
posición original. Se comportan además como verdaderos
parásitos intracelulares. Los elementos trasponibles de
eucariotas se agrupan en dos categorías de acuerdo con su
mecanismo de transposición. Los elementos de la clase 1, o
retrotransposones, saltan por el genoma a través de un paso
intermedio, esto es, mediante ARN y con intervención de la
enzima transcriptasa inversa. Los elementos de la clase 2 se
transponen directamente de un sitio cromosómico a otro
mediante otra enzima, la transposasa.
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V
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Vacuna: antígeno procedente de uno
o varios organismos patógenos que se administra para inducir
la inmunidad activa protegiendo contra la infección de
dichos organismos. Es una aplicación práctica de la
inmunidad adquirida.
Vector: portador, que transfiere un agente de un huésped a
otro. Sistema que permite la transferencia, la expresión y
la replicación de un ADN extraño en células huésped para una
posterior clonación o transgénesis. Se trata de una molécula
de ADN (plásmido bacteriano, microsoma artificial de
levadura o de bacteria) o de un virus defectuoso. Por
extensión, un vector designa todo sistema de transferencia
del gen, por ejemplo, un sistema sintético como el de los
liposomas.
Virus: entidad acelular infecciosa que, aunque puede
sobrevivir extracelularmente, es un parásito absoluto porque
solamente es capaz de replicarse en el seno de células vivas
específicas, pero sin generar energía ni ninguna actividad
metabólica. Los componentes permanentes de los virus son
ácido nucleico (ADN o ARN, de una o de dos cadenas) envuelto
por una cubierta proteica llamada cápside.
Virus defectivo: virus incapaz de reproducirse en una célula
huésped sin la ayuda de un virus auxiliar que aporta los
genes que le faltan.
Virión: unidad estructural de los virus. Consta
fundamentalmente de dos estructuras imprescindibles: un
ácido nucleico (ADN o ARN) y una envoltura proteica
(cápside). A estas estructuras básicas se añade en algunos
casos una envoltura lipídica (peplos) y/o espículas de
glucoproteína.
Viroides: agente causal de ciertas enfermedades de las
plantas denominado así por su semejanza con los virus, de
los que se diferencia por carecer de cápside. Se trata de
ácido nucleico envuelto por una membrana procedente de la
célula en la que se replicó. Por extensión se aplicaba a lo
que hoy se denomina priones.
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Recopilado
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